iD Rapid® COVID-19 Antigen - Fabrication Française Coffret pour 25 tests rapides

Un résultat disponible en 15 minutes.   Conçu, développé, fabriqué et assemblé en France.      

Test rapide permettant la détection qualitative de l’antigène de la nucléocapside du SARS-CoV-2 dans des échantillons nasopharyngés (écouvillon fourni). 

Mise en oeuvre simple 
+
Pas de transferts de liquides, tampon d'élution inactivant le SARS-CoV-2 : limitation de l'exposition au risque du personnel

+ Design éco-responsable : format bandelette, limitation des emballages individuels et déchets plastiques

+ Basé sur la protéine N : peut être utilisé pour le dépistage de la souche VOC-202012/01 du SARS-CoV-2 (selon indications du  CNR/HAS)

 Sensibilité            93,8% (IC95% 80,3 – 94,9) n=65 pour les patients symptomatiques testés le jour ou jusqu’à 7 jours après l’apparition des symptômes
                              97,5% (IC95% 91,3 – 99,3%) pour les échantillons avec des valeurs de Ct ≤ 33 (IP4 CNR Pasteur), n=81
                                 

Spécifcité                 >99,9% (IC95% 97,8 – 100%) n=168

Précision                   96,9%

Vidéo de présentation :
 

                              

Test marqué CE-IVD, figurant sur la plateforme COVID-19 du Ministère des Solidarités et de la Santé.

Prix affichés en € TTC. En stock, expédié le jour même pour toute commande avant 12h. Franco de port dès l'achat de 2 coffrets.

Pour des quantités supérieures à 1200 tests, veuillez nous contacter par mail à info [at] innovative-diagnostics.com 

Usage réservé aux professionnels de santé, non destiné à une utilisation en auto-test. Lire attentivement la notice détaillée avant utilisation.

 

119,00 €

Disponible

Poids : 0.230kg

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Livraison prévue : mardi 22 juin 2021

Descriptif

Coffret de 25 tests contenant :

  • 1 tube avec 25 bandelettes test 
  • 1 flacons de tampon
  • 25 écouvillons nasopharyngés stériles
  • 25 tubes d'élution et 25 bouchons 
  • 1 porte tubes en carton
  • 1 notice d’utilisation, 1 guide rapide

Compte-tenu de la réglementation en vigueur en France, la réalisation d’un prélèvement nasopharyngé en vue des tests antigéniques doit être réalisée par un personnel de santé habilité. 

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